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张女士
|38岁|大专|十年以上工作经验|身高156CM
现居住:江西宜春
户籍:江西宜春
求职意向
期望行业:品质/质检类
期望职位:品质管理,体糸 ; 工程师 ; 其它
期望薪资:4001-6000元/月 可面议 ; 不需要提供住房|期望城市:江西宜春 ;
求职状态:可随时到岗
个人优势
我是一个性格活泼开朗的人,善于团队合作精神,适应能力强。对学习工作认真负责,能吃苦耐劳,有较强的事业心和责任感,至今己有10年以上的工作经验,在工作当中,通过各种工作实践及公司提供良好的工作知识培训,积累了较多的经验,使自身在管理能力及软件方面的能力有所提高,能熟练的使用Office办公软件及ERP系统。
工作经历
2011年8月 - 2014年6月
行政管理类-其他|新塘幼儿园
工作职责:1.负责幼儿园的全面管理,主持全园工作,对幼儿园安全工作负总责。 2.认真学习党的教育方针和学习国家有关的法律,法规,政策,全面贯彻巜幼儿园条例》和巜幼儿园工作规程》。 3.对保教工作全面负责,严格执行安全制度,防止事故的发生。 4.负责指导幼儿的安全工作,卫生保健,教育教学,和财务保管等工作。 5.主持研究全班每个孩子的发展情况,针对每个孩子的特点,采取相应的教育措施。 6.有效对本班幼儿良好思想品德及形为习惯的培养。对幼儿的安全教育常抓不懈,积极地处理幼儿偶发事件,认真做好晨检、午检等工作,杜绝安全事故的发生。
2014年11月 - 2016年2月
项目管理类-项目专员/助理|深圳住友电子制品有限公司
工作职责:1.负责试作产品的生产进度,协调与生产排产计划,物料确认,所使用设备确认及审核。 2.确认试作产品首件及不定时抽查所生产产品质量。 解决生产过程中的质量问题,异常问题等。 3.指导试作产品的生产工艺。 4.跟进试作产品的出货、QC检查结果,并进行对不良品的质量分析。 5.完成主管及经理交待的其它事项。
2016年7月 - 2019年3月
品质/质检类-体系/认证工程师/审核员(ISO等)|飞利浦伟康医疗器械有限公司
工作职责:1.负责维护和推进公司的管理体系ISO13485,QSR820,ISO9001,GMP,运行,确保公司的管理体系有效的运作。 2.对公司内所有的文件进行有效的管理和受控。 3.组织实施工厂ISO1348,PH,CFDA,ISO9001,GMP内部审核,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施。协助推进质量体系持续致进。 4.组织并参加外部审核(ISO13485,QSR820,PH,CFDA,TUV等) 5.负责审核前的准备工作及审核资料收集,检查事项。 6.协助各个部门了解审核要点及审核过程中的相应职责。 7.协调准备外部质量体系审核并跟进审核发现的问题。 8.按照质量管理体系要求,整理产品各阶段文件,对质量体系文件进编制、审核、导入、培训等工作,并进行有效管控和定时稽核。 9.负责外来文件的搜集,登记,管理,更新等工作。 10.针对客户投诉和不合格报告每周、每月review一次,做出相应的报告,把最新状态以邮件形式发给经理。 11.维护跟进和监控各个部门的TMS培训状态。 12.对新进入职员工的培训,使员工掌握公司品质基础知识。 13.协助质量工程师/设计工程师及经理完成其它工作。
教育经历
培训经历
联系方式
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